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Stellenbeschreibung
CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.500 Mitarbeiter.
Unser Netzwerk in Europa, Asien und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.
Our People Vision:
We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives.
Teamleiter/in LAB Analytics, 100% (m/w/d)
innerhalb Abteilung QC & Analytics
- Liestal
- nach Vereinbarung
- Vollzeit
- unbefristet
Ihr spannendes Aufgabengebiet
- Personelle und fachliche Führung des Laborteams Analytics mit rund 10 Mitarbeitenden
- Sicherstellung der fachgerechten Durchführung von Methodenentwicklungen, Methodenoptimierungen, Methodenvalidierungen und Methodentransfers für Rohstoffe sowie chemische Zwischen- und Endprodukte unter Einhaltung der geltenden GMP-Richtlinien
- Bereitstellung von Non-GMP-Methoden für die Analysen der Development Group
- Gezielte fachliche Weiterentwicklung der Mitarbeitenden, einschliesslich der Identifikation von Schulungsbedarf sowie der Organisation geeigneter Trainings- und Entwicklungsmassnahmen zur nachhaltigen Stärkung der technischen Kompetenz und Effizienz im Team
- Verantwortung für eine vorausschauende Kapazitäts- und Ressourcenplanung
- Aktive Mitgestaltung und kontinuierliche Verbesserung der Analytics-Prozesse
- Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Qualitäts- und Sicherheitsstandards sowie der geltenden Dokumentationsanforderungen.
In dieser verantwortungsvollen Funktion berichten Sie direkt an den Head of Quality Control (QC).
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in sowie mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion
- Führungserfahrung und Vertrautheit mit prozess- und projektorientierten Arbeitsabläufen, idealerweise in einer Matrixorganisation
- Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik, insbesondere in der Methodenentwicklung, Methodenoptimierung, Methodenvalidierung und im Methodentransfer; vorzugsweise im Bereich Peptide, Lipide oder Small Molecules
- Sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und deren Umsetzung im Laboralltag
- Sehr gute Anwenderkenntnisse in MS Office, insbesondere Excel, Word und PowerPoint
- Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Teamorientierte, belastbare und kommunikationsstarke Persönlichkeit mit einem sicheren und professionellen Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpersonen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.