QC Administration Specialist 100% (m/w/d)

Job list

QC Administration Specialist 100% (m/w/d)

Liesberg, Switzerland

Acino ist ein Schweizer Pharmaunternehmen, führend in fortschrittlichen Technologien zur Verabreichung von Medikamenten. Wir haben einen klaren Fokus auf ausgewählte aufstrebende Märkte im Nahen Osten, Afrika, der CIS-Region und Lateinamerika und sind in einigen der dynamischsten Länder der Welt tätig. Wir schätzen Mut, Commitment, Vertrauen und Empathie und bieten ein Umfeld, das Initiative und Einsatz unterstützt. Wir sind stolz darauf, handlungsorientiert und aufgeschlossen zu sein, mit einem starken Fokus auf Qualität und Produktverfügbarkeit, auch in entlegenen und schwer zugänglichen Gebieten der Welt.

Mit einer zukunftsorientierten internationalen Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Deshalb suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Liesberg ab sofort oder nach Vereinbarung einen

QC Administration Specialist 100% (m/w/d)

Tätigkeiten:

• Kontrolliert Analysenresultate nach dem Vier-Augen-Prinzip
• Übernimmt div. GMP-Aktivitäten (z. B. Erstellen von SOPs, Analysenvorschriften, Spezifikationen)
• Einarbeitung neuer Mitarbeitende
• Sicherstellung einer aktuellen und einwandfreien Nachweisdokumentation (z.B. Analysenberichte, Laborjournale, Produkteordner, Gerätelogbücher), einschliesslich deren Archivierung
• Erhaltung des einwandfreien Zustands von Räumlichkeiten und Equipment im Bereich QK (incl. Wartung, Kalibrierung, Qualifizierung etc.)
• Verwaltung der Stammdaten im LIMS
• Verwaltung der Stammdaten im SAP
• Verwaltung der Analysenmuster im LIMS
• Führung der Q-Sichtenpflege im SAP
• Durchführung der „Technischen Freigabe“ (Laborabschluss) für die Materialarten BULK und FERT
• Bearbeitung/Bewertung von Abweichungen auf Stufe Mitarbeiter
• Auslesen von Dataloggers

Anforderungsprofil:

• Ausbildung: abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung auf Bachelorniveau
• Erfahrung in der Qualitätskontrolle
• sichere EDV-Kenntnisse im Office Bereich sowie SAP, LIMS und weiteren Gerätesoftwares.
• Erfahrung im Bereich der Prüfung von Arzneimitteln im GMP-Umfeld
• Sehr gute mündliche und schriftliche Deutsch- und Englischkenntnisse
• Lösungsorientierte Arbeitsweise
• Kommunikationsstarke und teamfähige Persönlichkeit mit einer zuverlässigen und sorgfältigen Arbeitsweise
• Priorisierung und funktionsübergreifendes Denken

Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten Sie folgende Leistungen:

• Einen Arbeitsplatz bei einem krisensicheren pharmazeutischen Unternehmen
• Ein internationales Arbeitsumfeld in einem stetig wachsenden Unternehmen
• Interessante und sehr abwechslungsreiche Aufgaben die ein breites Fundament für Ihre weitere Karriere in der pharmazeutischen Industrie bietet
• Attraktives Gehalt
• Grosszügige Pensionskasse
• Kostenfreie Parkmöglichkeiten
• Kaffee, Tee und Früchte zur freien Verfügung
• Attraktive zusätzliche Leistungen wie z.B. subventioniertes Mittagessen und Fitness

Dies ist die Gelegenheit, in einer sehr dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

Bitte bewerben Sie sich über unser HR-System BambooHR.

Beachten Sie, dass nur Direktbewerbungen über unser HR-System (folgen Sie dem Link oben) berücksichtigt werden können.