Sr Spec QA Aseptic Expert & Oversight
Vollzeit bei Johnson & Johnson AG in Schaffhausen
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Publiziert am: 22.09.2025
- Job title Sr Spec QA Aseptic Expert & Oversight
- Function Quality
- Sub function Quality Assurance
- Category Experienced Analyst, Quality Assurance (P5)
- Location Schaffhausen / Switzerland
- Date posted Dec 08 2025
- Requisition number R-034512
- Work pattern Fully Onsite
Description
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com
Job Function:
QualityJob Sub Function:
Quality AssuranceJob Category:
ProfessionalAll Job Posting Locations:
Schaffhausen, SwitzerlandJob Description:
Senior Specialist QA Aseptic Expert & Oversight, 80-100%, on-site, befristet auf 2 Jahre
Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:
Quality Oversight des aseptischen Produktionsbereichs vor Ort mit Fokus auf: aseptische Prozesse, Umgebungs- und Utilitiesmonitoring, Verhalten im Reinraum, Einkleiden und Desinfektion sowie Unterstützung in anderen Bereichen
Zeitgerechte Auswertung von Beobachtungen im Rahmen der Quality Oversight
Verantwortlichkeit für Qualifizierung von Mitarbeitern im aseptischen Bereich
Identifizierung von Risiken sowie Verbesserungspotentialen im aseptischen Bereich hinsichtlich Kontaminationskontrolle und aktive Umsetzung entsprechender Initiativen in enger Zusammenarbeit mit der Produktion, Qualitätsabteilung und dem Management
Kontrolle und Sicherung der Prozesse in der Pharmaproduktion unter Einhaltung aller GMP-relevanten Weisungen und Vorschriften
Koordination und Mithilfe bei der Analyse und Dokumentation von Abweichungen
Koordination und Mithilfe bei der Festlegung und Umsetzung korrigierender Massnahmen
Erstellung, Bearbeitung und Approval von Dokumenten (z.B. SOPs, WIs, MBRs) im TruVault-System
Leitung/ Vorantreiben von zugewiesenen Projekten
Wen wir suchen:
Berufsausbildung oder mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
Kenntnisse der aseptischen Herstellung sowie Erfahrung in eine Qualitätsrolle sind Voraussetzung
Schichtarbeit im 3-Schichtbetrieb
Bereitschaft zu gelegentlichen Wochenendeinsätze
Pro-Aktive und exakte Arbeitsweise
Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
Team Player
Gute IT-Anwenderkenntnisse
Sehr gute Deutschkenntnisse
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Der Vertrag ist auf 2 Jahre befristet, was Flexibilität und die Möglichkeit zur Weiterentwicklung bietet.
Wenn Sie sich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessieren, freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung!
Required Skills:
Preferred Skills:
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