Studienkoordinator/in Augenklinik -80%

Aufgaben

• Sie organisieren, koordinieren und führen die klinischen Studien und Forschungsprojekte (IIT & SIT) nach Good Clinical Practice in Zusammenarbeit mit den medizinischen Projektleiterinnen/Projektleiter durch
• Sie sind involviert in der Erstellung von Studienprotokollen und weiteren Studiendokumenten gemäss geltender Regeln für die Einreichung an Behörden (z.B. Ethikkommission, Swissmedic)
• Sie planen und bereiten Forschungsprojekte in den Kliniken inkl. Organisation im Rahmen von Initiierungsvisiten und Mitarbeiterschulungen vor
• Sie sind bei Ihren Studien die direkte Ansprechperson und bieten Patientinnen und Patienten auf und betreuen diese während den Visiten
• Sie übernehmen die Verantwortung für das Dokumentieren von Daten, die im Rahmen der Forschungsprojekte erhoben werden
• Sie überprüfen die Qualität von Forschungsprojekten

Profil

• Sie haben praktische Erfahrung in der Konzeption, Einreichung und Betreuung von klinischen Studien, Forschungsprojekten und bringen Monitoring-Erfahrung mit
• Sie haben eine Ausbildung oder Studium im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften absolviert und, idealerweise, eine Weiterbildung im Bereich der klinischen Forschung (z.B. CAS Clinical Trial Management)
• Sie sind vertraut mit den gesetzlichen, ethischen und regulatorischen Vorgaben zur Durchführung von klinischen Studien und Forschungsprojekten
• Sie kennen sich mit verschiedenen Datenbanken aus und können diese zur Datensicherung verwenden
• Eine transparente, klare Kommunikation und erfolgreiche interprofessionelle Zusammenarbeit sind für Sie selbstverständlich sowie Gesprächsführung und Verhandlungsgeschick
• Sie beherrschen die Deutsche und Englische Sprache in Wort und Schrift und verfügen über gute MS Office-Anwenderkenntnisse

pHerr Prof. Dr. Marcel Menke, Chefarzt und Klinikleiter