Qualifizierung-/Validierungsingenieur CSV (m/w/d) - 100%
Vollzeit bei Streuli Pharma AG in Uznach
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Publiziert am: 16.02.2026
Seit über 150 Jahren steht der Name Streuli für Qualität im Schweizer Pharmamarkt. Verbunden mit unserem Know-how
und den Investitionen in neueste Technologien bildet unser Standort Schweiz die Basis unserer qualitativ hochwertigen
Medikamente.Die langjährige Erfahrung und unsere Leidenschaft für Pharmaerzeugnisse sind wichtige Erfolgsfaktoren in
der Herstellung unserer Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel für die Bereiche Human und Dental.
Unser Team im Bereich Qualitätsmanagement freut sich auf Verstärkung eines
Qualifizierung-/Validierungsingenieur CSV (m/w/d) – 100%
Ihre Aufgaben:
– Planung, Koordination und Durchführung von CSV-Validierungen
– Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen von Prozessen, Anlagen, Geräten, Medien, Räumen in enger
Zusammenarbeit mit den internen Fachbereichen
– Unterstützung der QV-Gruppe in sämtlichen GMP-Belangen
– Mitwirkung bei der Validierungsstrategie und Weiterentwicklung des Mastervalidierungsplans
– Erstellung, Bearbeitung, Prüfung und Unterhalt sämtlicher Dokumente zur Kalibrierung, Qualifizierung / Validierung
(z.B. Pläne / Berichte, SOPs) unter Einhaltung der GMP-Vorgaben
– Mitwirkung bei der Verbesserung von Prozessen und Abläufen innerhalb des QV-Teams
– Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung der Aktivitäten
– Teilnahme an Inspektionen und Audits sowie deren Vor- und Nachbearbeitung in enger Koordination mit der Qualitäts-
sicherung und anderen involvierten Stellen
Ihr Profil und Ihre Persönlichkeit:
– Abschluss eines technischen oder naturwissenschaftlichen Studiums an einer Universität oder Fachhochschule oder
technische Ausbildung mit Weiterbildung im GMP-Bereich
– Erfahrung in der Validierung computergestützter Systeme sowie im Umgang mit Software und Excel Anwendungen
– Berufserfahrung im GMP-Bereich der CSV-Validierung, Qualifizierung / Validierung von Anlagen und Prozessen in der
Pharmazeutischen Industrie, Biotechnologie oder Medizintechnik, Kenntnisse der Anforderungen
aus Annex 11 und Annex 15 des EU-GMP-Leitfadens
– Fundierte Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
– Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen,
hands-on Mentalität, sicheres Auftreten bei internen und externen Stellen
Freuen Sie sich auf:
– Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem spannenden
Umfeld in unserem von Tradition und Innovation geprägten Familienunternehmen
– Ein motiviertes Team und eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit
– Flexible Arbeitszeiten und eine überdurchschnittliche Vorsorgelösung
Fühlen Sie sich angesprochen?
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen
vorzugsweise per E-Mail an:
Streuli Pharma AG
Personalabteilung
Ursula Schmidt
Bahnhofstrasse 7
8730 Uznach
bewerbung@streuli-pharma.ch
Streuli Pharma AG
Bahnhofstrasse 7
CH-8730 Uznach
streuli-pharma.ch

