Analytical Data Reviewer
Vollzeit bei Siegfried AG in CH-4800 Zofingen
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Publiziert am: 02.04.2026
"Expect to grow", persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.
Your Role:
In unseren Laboren arbeiten mehr als 90 Kolleginnen und Kollegen an der Erforschung neuer Prozesse und der Einhaltung höchster Qualitätsstandards, um kundennah und effizient produzieren zu können. Wir bieten unseren Mitarbeitern spannende Aufgaben und ein hohes Mass an Abwechslung.Your Profile:
Ihre Rolle
Sie sind für den cGMP-konformen Review von Chromatographischen-Rohdaten aus der Entwicklung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen zuständig
Der Review umfasst analytische Rohdaten in Papierform, Labor-Softwaresystemen (Chromeleon) sowie im LIMS
Zusätzlich führen Sie den Review von Methodenvalidierungen, Transfers und Verifizierungen in der Analytischen Entwicklung durch
Bei Auswertungs- und Dokumentationskorrekturen arbeiten Sie eng mit den Labormitarbeitenden zusammen und definieren Verbesserungsmassnahmen
Sie unterstützen die Verwaltung von Referenzstandards, indem sie Stammdaten in LIMS unter Einhaltung der vorgegebenen SOP's erfassen, Chargen anlegen sowie Analysenresultate eintragen
Ihr Profil
Fachkenntnisse
Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik
Sie haben eine fundierte GMP Erfahrung und bringen analytisches Denken, sowie eine strukturierte Arbeitsweise mit
Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion, gute HPLC/GC Kenntnisse
Gute Softwarekenntnisse (Chromatographie-Datensysteme, LIMS-Systeme), vertiefte Chromeleon-Kenntnisse sind von Vorteil
Persönliche Stärken
Sie arbeiten gerne eigenverantwortlich und flexibel in einem engagierten Team.
Sie sind proaktiv und übernehmen gerne Verantwortung
Sie besitzen eine exakte und gleichzeitig effiziente Arbeitsweise
Gute Englischkenntnisse sind wichtig. Idealerweise sprechen Sie auch Deutsch. Falls nicht, sind Sie bereit es zu lernen
Your Benefits:
Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf
Ob mit Auto oder ohne – Sie profitieren: Entweder vergünstigt parken oder CHF 60.– Mobilitätszuschlag pro Monat
Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern
Aktienkaufplan ist bei uns grosszügig und individuell gestaltbar
Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz
Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten nach Absprache
Bezahlte Znünipause, das Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt
Pensionskasse: Unsere firmeneigene Pensionskasse ist attraktiv und Beiträge individuell gestaltbar
Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen
Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr
Zugang zu exklusiven Corporate Benefits und Vergünstigungen für unsere Mitarbeitenden
Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie

