Head QA Compliance 100% (m/w/d)
Vollzeit bei Acino Pharma AG in Liesberg
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Publiziert am: 04.05.2026
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Head QA Compliance 100% (m/w/d)
Liesberg, Switzerland
Acino wurde 1836 gegründet und ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Zürich, das sich auf ausgewählte Märkte im Nahen Osten, in Afrika, der GUS-Region und Lateinamerika konzentriert. Mit über 3.000 Mitarbeitern in 90 Ländern liefern wir qualitativ hochwertige Arzneimittel, um die Gesundheitsversorgung in diesen aufstrebenden Märkten erschwinglich zu machen, und nutzen unsere hochwertigen pharmazeutischen Produktionskapazitäten und unser Netzwerk, um führende Unternehmen durch Auftragsherstellung und Auslizenzierung zu beliefern.
Acino ist Teil von Arcera, einer diversifizierten Life Sciences Holding, die 2024 von ADQ in Abu Dhabi gegründet wurde. Arcera verfolgt das Ziel, Innovationen im Einklang mit der Vision 2030 des Emirats und darüber hinaus voranzutreiben.
Die Position
Die Rolle
Als Head QA Compliance bist Du Teil des Quality Leitungsteams und in deiner Rolle für alle Aspekte der Sicherstellung und Weiterentwicklung der GMP-Compliance am Produktionsstandort verantwortlich. Du agierst als Qualitätsinstanz gegenüber internen und externen Stakeholdern und stellst die Einhaltung nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen sicher.
Deine Chancen
- Gesamtverantwortung für QA Compliance am Standort gemäß GMP, GDP und relevanter regulatorischer Vorgaben (EU-GMP, ICH)
- Führung, Entwicklung und Coaching des QA Compliance Teams
- Sicherstellung der GMP-konformen Nutzung der elektronischen QMS inkl. Dokumentations- und Datenintegrität und Trainingsmanagement
- Planung, Durchführung und Nachverfolgung von internen und externen Audits, Lieferantenqualifizierungen und Inspektionen
- Erstellung, Genehmigung und Pflege qualitätsrelevanter SOPs und Richtlinien
- QA-seitige Unterstützung bei:
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- Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten
- Technologietransfers
- Einführung neuer Prozesse oder Anlagen
- Supply Chain Aktivitäten und Transportvalidierung
- Bewertung regulatorischer Anforderungen und Ableitung von Compliance-Maßnahmen
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Technik, Science & Technology, QC, Regulatory Affairs und Global Quality
- Eskalation und Bewertung von Qualitätsrisiken sowie Reporting an das Site Management
Wer Du Bist
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Biologie oder vergleichbar)
- Mehrjährige Erfahrung in einem produktionsnahen GMP Umfeld
- Nachgewiesene Führungserfahrung in einer leitenden Funktion, idealerweise in einem Quality Bereich
- Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (Swissmedic, EU-GMP)
- Erfahrung im Umgang mit Behörden und Inspektoren
- Strukturierte, lösungsorientierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Ausgeprägte Kommunikations- und Durchsetzungsstärke
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir Sind Acino
Wir bei Acino gehen über die Grenzen hinaus, um hochwertige pharmazeutische Produkte zu liefern, die das Leben von Patienten verbessern. Angetrieben von unserem gemeinsamen Ziel, bedürftigen Menschen Zugang zu Medikamenten zu verschaffen, liegt unsere Stärke in unserem einzigartigen Know-how und unserer Präsenz in aufstrebenden und wachstumsstarken Märkten. Wir sind stolz darauf, den Status quo in der pharmazeutischen Industrie herauszufordern, und blicken stets mit offenem Blick in die Zukunft.
Komme zu Acino, in ein dynamisches und schnell wachsendes Umfeld, in dem Ihre Beiträge einen echten Unterschied machen können.
Acino ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.
Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten dich folgende Leistungen:
- Ein dynamisches, kollegiales Arbeitsumfeld in einem wachsenden Unternehmen
- Attraktives Vergütungspaket inklusive Zusatzleistungen
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
So Bewirbt Man Sich
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