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Study Coordinator, 60% (m/w/d), befristet auf ein Jahr (mit Option auf Verlängerung), per August oder nach Vereinbarung
Teilzeit bei Berner Augenklinik AG in CH-3007 Bern
Dieses Inserat haben wir auf berner-augenklinik.jobs.personio.com gefunden. Warum wird diese Stelle angezeigt?
Publiziert am: 20.05.2026
Ihre Aufgaben In dieser verantwortungsvollen Funktion koordinieren Sie klinische Studien sowie Forschungsprojekte in der Augenheilkunde innerhalb der Berner Augenklinik von der Planung bis zur Umsetzung inkl. Nachbearbeitung. Dazu gehören:
- Organisation, Koordination und Betreuung klinischer Studien
- Planung und Überwachung von Studienabläufen unter Einhaltung von Zeitplänen und regulatorischen Vorgaben (z. B. GCP)
- Schnittstelle zwischen Prüfärzten, Studienzentren, Sponsoren und externen Partnern
- Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
- Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmenden inkl. Aufklärung und Terminmanagement
- Erhebung, Dokumentation und Pflege von Studiendaten (CRFs/eCRFs) sowie Sicherstellung der Datenqualität
- Unterstützung bei Monitoring-Besuchen, Audits und Inspektionen
- Verwaltung und Pflege studienrelevanter Dokumente (Trial Master File)
- Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Ereignissen (AEs/SAEs)
- Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Studienprozessen und Qualitätsstandards
- Empfangsunterstützung bei geringer Studienauslastung Ihr Profil - Ausbildung im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
- Weiterbildung oder Berufserfahrung in der klinischen Forschung
- Organisationsgeschick sowie selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise
- Freude an Kontakt mit Patientinnen/Patienten, an der Aufarbeitung klinischer Daten sowie an Teamarbeit
- Einfühlungs- und Urteilsvermögen
- Flexibilität und Belastbarkeit
- Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
- Gute Englischkenntnisse
- Erfahrung im Umgang mit MS Office Warum wir? - Einen zukunftsorientierten Betrieb
- Eine strukturierte und sorgfältige Einführung
- Planbare, verlässliche Arbeitszeiten für eine gute Work-Life-Balance
- Option für unbezahlten Urlaub – bis zu einem Monat im Jahr
- Zugang zu unserer Kursplattform mit über 100 internen Schulungen
- Raum für Mitbestimmung und Ihre Ideen und Eigeninitiative werden aktiv gefördert
- Regelmässige Umfrage zur Zufriedenheit der Mitarbeitenden mit konkreten Verbesserungsmassnahmen in den Teams
- Anerkennung und Belohnung für innovative Ideen und Verbesserungen
- Attraktive Vergünstigungen für Mitarbeitende
- Regelmässige Teamevents für den Austausch und die Gemeinschaft
- Organisation, Koordination und Betreuung klinischer Studien
- Planung und Überwachung von Studienabläufen unter Einhaltung von Zeitplänen und regulatorischen Vorgaben (z. B. GCP)
- Schnittstelle zwischen Prüfärzten, Studienzentren, Sponsoren und externen Partnern
- Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
- Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmenden inkl. Aufklärung und Terminmanagement
- Erhebung, Dokumentation und Pflege von Studiendaten (CRFs/eCRFs) sowie Sicherstellung der Datenqualität
- Unterstützung bei Monitoring-Besuchen, Audits und Inspektionen
- Verwaltung und Pflege studienrelevanter Dokumente (Trial Master File)
- Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Ereignissen (AEs/SAEs)
- Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Studienprozessen und Qualitätsstandards
- Empfangsunterstützung bei geringer Studienauslastung Ihr Profil - Ausbildung im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
- Weiterbildung oder Berufserfahrung in der klinischen Forschung
- Organisationsgeschick sowie selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise
- Freude an Kontakt mit Patientinnen/Patienten, an der Aufarbeitung klinischer Daten sowie an Teamarbeit
- Einfühlungs- und Urteilsvermögen
- Flexibilität und Belastbarkeit
- Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
- Gute Englischkenntnisse
- Erfahrung im Umgang mit MS Office Warum wir? - Einen zukunftsorientierten Betrieb
- Eine strukturierte und sorgfältige Einführung
- Planbare, verlässliche Arbeitszeiten für eine gute Work-Life-Balance
- Option für unbezahlten Urlaub – bis zu einem Monat im Jahr
- Zugang zu unserer Kursplattform mit über 100 internen Schulungen
- Raum für Mitbestimmung und Ihre Ideen und Eigeninitiative werden aktiv gefördert
- Regelmässige Umfrage zur Zufriedenheit der Mitarbeitenden mit konkreten Verbesserungsmassnahmen in den Teams
- Anerkennung und Belohnung für innovative Ideen und Verbesserungen
- Attraktive Vergünstigungen für Mitarbeitende
- Regelmässige Teamevents für den Austausch und die Gemeinschaft

