Clinical Trial Manager (80-100%) 80 - 100% Befristet

Ihre Aufgaben

• Gesamtverantwortung für die operative Studienkoordination, insbesondere hinsichtlich Zeitplänen, Budget und Qualitätsstandards.
• Sicherstellung der reibungslosen Kommunikation zwischen Studienleitung, Studienzentren, CRO sowie Behörden und Ethikkommissionen
• Vertragsmanagement und finanzielles Controlling
• Oversight der Betreuung von Studienpersonal und Prüfärzten
• Akquise von Studienzentren
• Review der Monitoringberichte und Begleitung von Monitoringbesuchen
• Initiierung von Investigator-Meetings
• Erstellung von Projektreports
• Mithilfe bei der Erstellung von Publikationen und Vorträgen

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / medizinisches Studium
• Mehrjährige Erfahrung als Projektmanager klinischer Studien
• Sehr gute Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen
• Sicherer Umgang mit klinischen IT-Systemen (z. B. CTMS, eCRF)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse; Französischkenntnisse von Vorteil.
• Interesse an Komplementärer und Integrativer Medizin
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie ein freundliches und offenes Auftreten.
• Fähigkeit zu selbständigem und lösungsorientiertem Arbeiten
• Ausgeprägtes Organisationstalent und Teamgeist

Was wir bieten

• Ein interdisziplinäres wissenschaftliches berufliches Umfeld
• Möglichkeit für nationale und internationale Kontakte und Zusammenarbeit
• Ein interdisziplinäres, wissenschaftlich geprägtes Arbeitsumfeld an einer forschungsstarken Universität
• Attraktive universitäre Anstellungsbedingungen sowie vielfältige Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
• Ein Arbeitsumfeld, das eigenverantwortliches Arbeiten, Mitgestaltung und Teamgeist fördert