Publiziert seit 36 Tagen (am 17.09.2026)vor 36 Tagen
Novartis AGMuttenz (with Canteen)
VollzeitDieses Inserat haben wir auf www.novartis.com gefunden. Warum wird diese Stelle angezeigt?
Stellenbeschreibung
Job ID REQ-10078774 Sep 16, 2026 Switzerland Verfügbar in: Deutsch | English
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge sicherzustellen – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben.
Service Operator:
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben. Führt routinemäßige operative unterstützende Aktivitäten entsprechend dem Fertigungsprozess und Zeitplan durch, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge zu ermöglichen.
Documentation Specialist Admin:
Verwaltet die Änderung, Bearbeitung, Verteilung, Überprüfung und Archivierung von GMP-Fertigungsdokumenten sowie die Erstellung der Chargendokumentation, um diese fristgerecht und in der geforderten Qualität an die Produktion zu übergeben. Stellt eine Reihe administrativer Aufgaben sicher, die für das ordnungsgemäße Funktionieren der Einheit erforderlich sind."
Summary
Equipment Operator:Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge sicherzustellen – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben.
Service Operator:
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben. Führt routinemäßige operative unterstützende Aktivitäten entsprechend dem Fertigungsprozess und Zeitplan durch, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge zu ermöglichen.
Documentation Specialist Admin:
Verwaltet die Änderung, Bearbeitung, Verteilung, Überprüfung und Archivierung von GMP-Fertigungsdokumenten sowie die Erstellung der Chargendokumentation, um diese fristgerecht und in der geforderten Qualität an die Produktion zu übergeben. Stellt eine Reihe administrativer Aufgaben sicher, die für das ordnungsgemäße Funktionieren der Einheit erforderlich sind."
About the Role
Hauptverantwortlichkeiten:
- Equipment Operator: -Teilnahme an den Herstellungsprozessen, - Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten gemäß Produktionsplan und unter Einhaltung der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsvorgaben
Leistungskennzahlen:
- Termintreue: Einhaltung des Produktionsplans, fristgerechte Ausführung der Aufgaben
- Qualität: Anzahl der Fehler in bearbeiteten oder aktualisierten Produktionsdokumenten sowie bei der Überprüfung der Chargendokumentation
- Zeitmanagement: Effiziente Nutzung der Zeit auf dem Shopfloor, wo erforderlich
Mindestanforderungen/Berufserahrung:
- Betriebsführung und -ausführung
- Bereichsübergreifende Zusammenarbeit
- Transportwesen
- Allgemeine HSE-Kenntnisse (Gesundheit, Sicherheit, Umwelt)
- Kenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Procedure)
- Fachwissen zur Transportklassifizierung (z. B. IATA oder DOT)
- Ausführung von Herstellungsprozessen
Sprachen:
- Englisch
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