1-Klick-Bewerbung
Publiziert seit 32 Tagen (am 21.09.2026)vor 32 Tagen
Ophtapharm AGCH-8442 Hettlingen
Vollzeit und TeilzeitDieses Inserat haben wir auf apply.refline.ch gefunden. Warum wird diese Stelle angezeigt?
Stellenbeschreibung
Bei der Ophtapharm AG produzieren wir sterile Augenarzneimittel, die Patientinnen und Patienten weltweit dabei unterstützen, ihr Sehvermögen zu schützen und zu verbessern. Als FDA- und EU-GMP-zertifiziertes Pharmaunternehmen verbinden wir höchste Qualitätsstandards mit einer klaren Mission: sichere Arzneimittel für Menschen auf der ganzen Welt.
Das Team QC Finished Products vereint analytische Expertise, GMP-Know-how und einen hohen Qualitätsanspruch. Gemeinsam stellen wir die Qualität unserer Produkte sicher, bearbeiten komplexe Qualitätsereignisse und treiben die kontinuierliche Verbesserung unserer Labor- und Qualitätsprozesse voran.
Laboratory Technician Release Testing (80-100%)Deine Rolle
Riethofstrasse 1
8442Hettlingen CHHast du Fragen?Unser Talent Acquisition Team beantwortet sie dir gerne unter +41 52 304 12 36
Jetzt bewerben
Das Team QC Finished Products vereint analytische Expertise, GMP-Know-how und einen hohen Qualitätsanspruch. Gemeinsam stellen wir die Qualität unserer Produkte sicher, bearbeiten komplexe Qualitätsereignisse und treiben die kontinuierliche Verbesserung unserer Labor- und Qualitätsprozesse voran.
Laboratory Technician Release Testing (80-100%)Deine Rolle
- Durchführung von Freigabeanalysen für Rohstoffe, Wasser, Zwischenprodukte, Bulk- und Fertigprodukte sowie GMP-konforme Dokumentation der Ergebnisse.
- Analyse von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPAs inklusive Ursachenklärung und Einleitung geeigneter Massnahmen.
- Unterstützung analytischer Untersuchungen im Rahmen von Changes, Qualitätsereignissen und kontinuierlichen Verbesserungen.
- Erstellung und Pflege von SOPs sowie GMP-konformer Labordokumentation.
- Qualifizierung und Requalifizierung von Laborgeräten und Sicherstellung ihres zuverlässigen Einsatzes.
- Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ, CTA oder Studium in Chemie bzw. einer vergleichbaren Naturwissenschaft.
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld sowie in der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC.
- Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPAs.
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie sicherer Umgang mit GMP-Dokumentation.
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Direkter Beitrag zur Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln für Patientinnen und Patienten weltweit.
- Abwechslungsreiche Aufgaben mit viel Eigenverantwortung und kurzen Entscheidungswegen.
- Mitarbeit bei Audits, Inspektionen und kontinuierlichen Verbesserungsprojekten.
- Kollegiales Team mit hoher fachlicher Kompetenz und starkem Qualitätsbewusstsein.
- Gute Erreichbarkeit mit ÖV sowie kostenlose Parkplätze vor Ort.
Riethofstrasse 1
8442Hettlingen CHHast du Fragen?Unser Talent Acquisition Team beantwortet sie dir gerne unter +41 52 304 12 36
Jetzt bewerben