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Publiziert seit 15 Tagen (am 08.10.2026)vor 15 Tagen
Ophtapharm AGCH-8442 Hettlingen
Vollzeit und TeilzeitDieses Inserat haben wir auf apply.refline.ch gefunden. Warum wird diese Stelle angezeigt?
Stellenbeschreibung
Bei der Ophtapharm AG produzieren wir sterile Augenarzneimittel, die Patientinnen und Patienten weltweit dabei unterstützen, ihr Sehvermögen zu schützen und zu verbessern. Als FDA- und EU-GMP-zertifiziertes Pharmaunternehmen verbinden wir höchste Qualitätsstandards mit unternehmerischem Denken, kurzen Entscheidungswegen und einem klaren Fokus auf die Zukunft.
Unsere sterile Produktion befindet sich in einer spannenden Weiterentwicklung. Im Engineering-Team gestaltest du Veränderungen aktiv mit, bringst neue Ideen ein und trägst dazu bei, Prozesse, Technologien und Strukturen nachhaltig weiterzuentwickeln. Dabei hast du die Möglichkeit, sichtbar Wirkung zu erzielen und die Zukunft unseres Unternehmens direkt mitzuprägen.
Process Engineer - Sterile Manufacturing (80-100%)Deine Rolle
Riethofstrasse 1
8442Hettlingen CHHaben Sie Fragen?
Talent Acquisition, Human Resources, beantwortet Ihnen diese gerne. Tel: +41 52 304 12 36.Jetzt bewerben
Unsere sterile Produktion befindet sich in einer spannenden Weiterentwicklung. Im Engineering-Team gestaltest du Veränderungen aktiv mit, bringst neue Ideen ein und trägst dazu bei, Prozesse, Technologien und Strukturen nachhaltig weiterzuentwickeln. Dabei hast du die Möglichkeit, sichtbar Wirkung zu erzielen und die Zukunft unseres Unternehmens direkt mitzuprägen.
Process Engineer - Sterile Manufacturing (80-100%)Deine Rolle
- Entwickle und optimiere Herstellprozesse, um Qualität, Effizienz und Prozesssicherheit nachhaltig zu steigern.
- Treibe technische Veränderungen, Verbesserungsinitiativen und Investitionsprojekte von der Idee bis zur Umsetzung voran.
- Arbeite eng mit Produktion und Qualitätssicherung zusammen, um Herausforderungen zu lösen und nachhaltige Lösungen zu etablieren.
- Stärke die Robustheit unserer sterilen Herstellprozesse und erhöhe die Verfügbarkeit von Anlagen und Systemen.
- Gestalte die Weiterentwicklung unserer Produktion aktiv mit und leiste einen direkten Beitrag zum Unternehmenserfolg.
- Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Chemieingenieurwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
- Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld, idealerweise in der sterilen Herstellung.
- Fundierte Kenntnisse von GMP-Anforderungen und deren praktischer Umsetzung.
- Erfahrung in der Bearbeitung technischer Projekte; Erfahrung mit Qualifizierungs- oder Validierungsaktivitäten von Vorteil.
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.
- Eine Schlüsselrolle mit echtem Gestaltungsspielraum in einem Unternehmen im Wandel.
- Die Möglichkeit, technische Innovationen und Veränderungen sichtbar voranzutreiben.
- Kurze Entscheidungswege und ein Umfeld, in dem gute Ideen schnell umgesetzt werden können.
- Zusammenarbeit in einem engagierten Team mit hoher Eigenverantwortung und direktem Einfluss.
- Attraktive Anstellungsbedingungen in einem international tätigen Schweizer Pharmaunternehmen.
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